SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.34 número1Hidrotórax hepático: cuando la evolución es la evidencia índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Links relacionados

Compartir


Archivos de Medicina Interna

versión impresa ISSN 0250-3816versión On-line ISSN 1688-423X

Resumen

OEHNINGER, Carlos et al. Síndrome de POEMS: A propósito de un caso con doble patrón monoclonal. Arch. Med Int [online]. 2012, vol.34, n.1, pp.6-6. ISSN 0250-3816.

RESUMEN: Arch Med Interna 2012 - 34(1):29-32 El Síndrome de POEMS es una patología sistémica poco frecuente de origen paraneoplásico. Se caracteriza por la presencia de una polineuropatía sensitivo-motora y otras manifestaciones como órganomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de piel. Se describe un paciente de 47 años que cumple con los criterios diagnósticos de la enfermedad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal sérico, IgG e IgA, Lambda, confirmado mediante electrofocalización e inmunofijación.

Palabras clave : Síndrome de POEMS; Síndrome de Crow-Fucase; Síndrome de Takatsuki; Gammapatía o componente monoclonal; Polineuropatía; Paraneoplásico; Electroforesis de proteínas; Electrofocalización; Inmunofijación.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons