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Anestesia Analgesia Reanimación

versión On-line ISSN 1688-1273

Resumen

OTERO, Ignacio  y  KOHN, Eduardo. Oclusión intestinal en una paciente portadora de un Feocromocitoma no diagnosticado: Manejo anestésico. Anest Analg Reanim [online]. 2014, vol.27, n.1, pp.3-3. ISSN 1688-1273.

Feocromocitoma é um tumor produtor de catecolamina derivada de células cromafins do sistema nervoso simpático que pode causar hipertensão grave entre outros distúrbios sistémicos. Eles podem ser esporádica ou estar associada a várias doenças genéticas: neoplasia endócrina múltipla tipo 2, von Hippel-Lindau, a neurofibromatose tipo 1 e doença paraganglioma familiar. Quando um paciente no qual a presença de um feocromocitoma suspeito apresenta-se com um ugencia cirúrgica representa um grande desafio para o anestesiologista, uma vez que nesta situação os mortalidade aumenta significativamente. Relatamos o caso de um paciente que foi encontrado carregando um feocromocitoma, integrando MEN 2b síndrome com massas adrenais bilaterais mostrou a urgência com obstrução intestinal com crise hipertensiva grave com edema pulmonar agudo.

Palabras clave : Feocromocitoma; Manejo anestésico.

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