Resumen

DE LOS SANTOS, Jennise; BRAZ, Juliana  y  GESUELE, Juan Pablo. Aplasia cutis congénita con encefalocele: a propósito de un caso clínico. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2024, vol.95, n.1, e305.  Epub 01-Jun-2024. ISSN 0004-0584.  https://doi.org/10.31134/ap.95.1.12.

La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos. Recién nacido de sexo femenino, término, adecuado para la edad gestacional, vigoroso. Con diagnóstico prenatal a las 36 semanas de edad gestacional de encefalocele. Constatándose al nacimiento microcefalia, hipoplasia ósea y cutánea, encefalocele en línea media de cráneo. Se realizó manejo por equipo multidisciplinario, se practicaron varias intervenciones quirúrgicas, con buena evolución.

Palabras clave : Displasia Ectodérmica; Encefalocele; Recién nacido.

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