Resumen

VIDAL, Gimena; CARRAU, Fernanda; LIZARRAGA, Mariana  y  ALVAREZ, Mariela. Epidermólisis ampollar: a propósito de un caso clínico. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2018, vol.89, n.6, pp.382-388. ISSN 0004-0584.  https://doi.org/10.31134/ap.89.6.4.

Las epidermólisis bullosas constituyen un grupo de genodermatosis infrecuentes caracterizadas por fragilidad cutánea y por la formación de ampollas o erosiones luego de traumas mínimos. Presentamos el caso clínico de una lactante de 15 días de vida a quien se le realizó diagnóstico de epidermólisis bullosa simple en base a la presentación clínica y a la microscopía electrónica. Con buena evolución. El interés del caso es mostrar una patología poco frecuente, destacando la importancia del correcto manejo desde el nacimiento y el abordaje multidisciplinario, ya que es una enfermedad con alto impacto en la calidad de vida.

Palabras clave : Enfermedades de la piel; Epidermolisis ampollosa; Terapéutica; Genética.

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