SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.79 número3Sobrevida y morbilidad en recién nacidos que pesaron menos de 1.000 gramosSíndrome de Stevens Johnson: una enfermedad habitualmente producida por medicamentos índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Links relacionados

Compartir


Archivos de Pediatría del Uruguay

versión On-line ISSN 1688-1249

Resumen

SPERANZA, Noelia; TELECHEA, Héctor; GIACHETTO, Gustavo  y  PIREZ, María Catalina. Hiperinsulinismo congénito: revisión de aspectos diagnósticos y terapéuticos a propósito de un caso clínico. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2008, vol.79, n.3, pp.221-228. ISSN 1688-1249.

El hiperinsulinismo congénito (HC) es la causa más común de hipoglicemia persistente en el primer año de vida. Se acompaña de riesgo elevado de daño neurológico irreversible. En los últimos años se ha profundizado en el conocimiento sobre su patogenia, destacándose la heterogenicidad clínica, histológica y genética, con claras implicancias en el diagnóstico y tratamiento. Se describe el caso de un lactante portador de HC que debuta con hipoglicemias sintomáticas a los 5 meses de vida. El objetivo de esta comunicación es, a la luz de los conocimientos actuales, analizar los criterios diagnósticos y terapéuticos de esta patología. Se destaca la importancia de aplicar un algoritmo para guiar el estudio paraclínico y descartar las etiologías más frecuentes asociadas con la hipoglicemia

Palabras clave :  HIPERINSULINISMO-terapia; HIPOGLICEMIA HIPERINSULINÉMICA; PERSISTENTE DEL LACTANTE.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons