Introducción:

Los tumores primarios del sistema nervioso central (SNC) representan la segunda causa más frecuente de cáncer en la infancia. La información nacional específica sobre tumores del SNC es limitada.

Objetivo:

Describir la frecuencia y las características clínicas, epidemiológicas y evolutivas de los pacientes menores de 15 años con tumores del SNC asistidos en el Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital Pereira Rossell durante el período 2017–2021.

Resultados:

Se incluyeron 42 pacientes, el 59,5 % varones, con una mediana de edad al diagnóstico de 6 años. La localización infratentorial fue la más frecuente (52,4 %). Los síntomas predominantes fueron cefalea, vómitos e hipertensión endocraneana descompensada. El tiempo desde el inicio de síntomas al diagnóstico fue de 0–365 días (mediana de 16,5). Los astrocitomas (26,2 %) y los meduloblastomas (23,8 %) fueron los más frecuentes. El tratamiento incluyó cirugía en 85,7 %, quimioterapia en 55 % y radioterapia en 29%. La sobrevida global a tres años fue de 62,5 %, sin diferencias según localización tumoral.

Discusión:

El perfil epidemiológico observado coincide con series internacionales: Este estudio aporta la primera descripción nacional y refuerza la necesidad de optimizar los tiempos diagnósticos, incorporar estudios moleculares y fortalecer el seguimiento integral, priorizando tanto la supervivencia como la calidad de vida.

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