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Revista Médica del Uruguay
versión impresa ISSN 0303-3295versión On-line ISSN 1688-0390
Resumen
ARIAS, Juan y AGUERO, Patricia. Hipogonadismo masculino secundario a macroprolactinoma. Rev. Méd. Urug. [online]. 2023, vol.39, n.1, e705. Epub 01-Mar-2023. ISSN 0303-3295. https://doi.org/10.29193/rmu.39.1.14.
Los prolactinomas son los tumores funcionantes de hipófisis más frecuentes. Se clasifican según su tamaño en microprolactinomas (menores a 1 cm) y macroprolactinomas (mayor o igual a 1 cm). Estos últimos tienen mayor frecuencia en hombres y en general se diagnostican más tardíamente, cuando aparecen síntomas compresivos. La hiperprolactinemia interfiere con la secreción pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), lo que genera la inhibición de secreción de hormona luteinizante (LH) y de hormona foliculoestimulante (FSH), y en consecuencia produce hipogonadismo hipogonadotrófico.
El presente artículo reporta un caso clínico de un paciente de 26 años, de sexo masculino, en el que se realiza el diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico secundario a un macroprolactinoma, en el contexto de una pubertad detenida.
Palabras clave : Hipogonadismo hipogonadotrófico; Macroprolactinoma; Hiperprolactinemia; Pubertad tardía.