Resumo

LOPEZ PENZA, Patricia; PEREIRA, María Noel; COSTA PAZ, Carlos  e  OREGGIA CARRAU, María. Fibromatose mesentérica solitária. Relato de caso. Revisão da literatura. Rev. Méd. Urug. [online]. 2022, vol.38, n.2, e702.  Epub 01-Jun-2022. ISSN 0303-3295.  https://doi.org/10.29193/rmu.38.2.10.

A fibromatose mesentérica é um subtipo profundo de tumor desmóide (DT); é um tumor benigno de origem fibroblástica que é localmente agressivo devido à sua tendência a infiltrar tecidos adjacentes. São raros, esporádicos e podem estar associados à síndrome de Gardner.

O tratamento de escolha é a ressecção completa, evitando recidiva local.

Relatamos o caso clínico de uma paciente com fibromatose mesentérica intra-abdominal única e bem circunscrita que simulava uma massa de origem pélvica na imagem.

Palavras-chave : Tumor desmoide; Tumor pelviano; Fibromatosis intestinal; Masa pelviana; Intestino delgado.

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