Resumen

LOPEZ PENZA, Patricia; PEREIRA, María Noel; COSTA PAZ, Carlos  y  OREGGIA CARRAU, María. Fibromatosis mesentérica solitaria. Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev. Méd. Urug. [online]. 2022, vol.38, n.2, e702.  Epub 01-Jun-2022. ISSN 0303-3295.  https://doi.org/10.29193/rmu.38.2.10.

La fibromatosis mesentérica es un subtipo profundo de tumor desmoide (TD), un tumor benigno de origen fibroblástico localmente agresivo por su tendencia a infiltrar los tejidos adyacentes. Son raros, esporádicos y pueden asociarse con el síndrome de Gardner.

El tratamiento de elección es la resección completa, evitando la recurrencia local.

Comunicamos el caso clínico de una paciente con fibromatosis intrabdominal mesentérica única, bien circunscripta, que simulaba por la imagenología una masa de origen pelviano.

Palabras clave : Tumor desmoide; Tumor pelviano; Fibromatosis intestinal; Masa pelviana; Intestino delgado.

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