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LARRANDABURU, MARIELA [Autor]
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Larrandaburu, Mariela et al.
Anomalías congénitas frecuentes en Uruguay entre 2011 y 2014: importancia de un registro para la evaluación de las necesidades de salud
.
Arch. Pediatr. Urug.
, Jun 2022, vol.93, no.1. ISSN 1688-1249
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Larrandaburu, Mariela et al.
Síndrome de pterigium múltiple: recurrencia en una familia
.
Arch. Pediatr. Urug.
, Dic 2009, vol.80, no.4, p.284-290. ISSN 1688-1249
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Estefanell, Cristina et al.
Pauta de vitamina D
.
Arch. Pediatr. Urug.
, Mar 2012, vol.83, no.1, p.31-34. ISSN 1688-1249
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Lemes, Aída et al.
Un fenotipo clínicamente reconocible: síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X). Análisis clínico y molecular en dos hermanos
.
Arch. Pediatr. Urug.
, Jun 2009, vol.80, no.2, p.123-128. ISSN 1688-1249
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BOCCARATO, ADRIANA et al.
Síndrome de Mohr
.
Arch. Pediatr. Urug.
, Set 2001, vol.72, no.3, p.217-221. ISSN 1688-1249
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Lemes, Aída et al.
Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I
:
Clínica, diagnóstico, genética molecular y tratamiento actual
.
Rev. Méd. Urug.
, Mar 2006, vol.22, no.1, p.73-77. ISSN 1688-0390
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Larrandaburu, Mariela et al.
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Presentación de una familia afectada con diagnóstico molecular
.
Rev. Méd. Urug.
, Set 2008, vol.24, no.3, p.203-211. ISSN 1688-0390
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Larrandaburu, Mariela and Noble, Ana
Los defectos congénitos: Síndrome de las tres D
.
Rev. Méd. Urug.
, Dic 2013, vol.29, no.4, p.250-252. ISSN 1688-0390
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