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Raggio, Víctor et al. Análisis molecular de familias uruguayas con Enfermedad de Huntington. Arch Med Int, Nov 2014, vol.36, no.3, p.127-131. ISSN 1688-423X

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De Armas, Fabiana et al. Descripción de un caso de fiebre mediterránea familiar. Arch Med Int, Dic 2013, vol.35, no.3, p.101-104. ISSN 1688-423X

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Batalla, Ana et al. Retinosquisis ligada al cromosoma X. Presentación de un caso clínico y análisis del diagnóstico genético.. Anfamed, 2021, vol.8, no.2. ISSN 2301-1254

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Moraes, Mariana et al. Estudio descriptivo de pacientes con patología genética en una unidad de cuidados intensivos pediátricos. Arch. Pediatr. Urug., 2024, vol.95, no.2. ISSN 1688-1249

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Dell’Oca, Nicolás et al. Síndrome branquio-oto-renal. Presentación de un caso. Arch. Pediatr. Urug., Oct 2019, vol.90, no.5, p.283-288. ISSN 1688-1249

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Márquez, Sara et al. Hospitalización relacionada con defectos congénitos en el Centro Hospitalario Pereira Rossell. Arch. Pediatr. Urug., Set 2015, vol.86, no.3, p.167-175. ISSN 1688-1249

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Mañé Garzón, Fernando and Raggio, Víctor Maldición de Ondina: presentación de un caso clínico. Arch. Pediatr. Urug., Mar 2007, vol.78, no.1, p.29-34. ISSN 1688-1249

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Raggio, Víctor et al. Respuesta terapéutica inadecuada a la warfarina en un paciente genéticamente susceptible. Rev. Méd. Urug., Oct 2005, vol.21, no.3, p.242-246. ISSN 1688-0390

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Mañé Garzón, Fernando and Raggio, Víctor Fiebre mediterránea familiar: una afección frecuentemente subdiagnosticada. Rev. Méd. Urug., Set 2006, vol.22, no.3, p.231-235. ISSN 1688-0390

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Raggio, Víctor et al. Curso on-line: Introducción a la medicina genómicaPrimera experiencia. Rev. Méd. Urug., Jun 2007, vol.23, no.2, p.116-121. ISSN 1688-0390

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