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Search on : LARRANDABURU, MARIELA [Author]
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 Larrandaburu, Mariela et al. Anomalías congénitas frecuentes en Uruguay entre 2011 y 2014: importancia de un registro para la evaluación de las necesidades de salud. Arch. Pediatr. Urug., Jun 2022, vol.93, no.1. ISSN 1688-1249

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 Larrandaburu, Mariela et al. Síndrome de pterigium múltiple: recurrencia en una familia. Arch. Pediatr. Urug., Dic 2009, vol.80, no.4, p.284-290. ISSN 1688-1249

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 Estefanell, Cristina et al. Pauta de vitamina D. Arch. Pediatr. Urug., Mar 2012, vol.83, no.1, p.31-34. ISSN 1688-1249
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 Lemes, Aída et al. Un fenotipo clínicamente reconocible: síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X). Análisis clínico y molecular en dos hermanos. Arch. Pediatr. Urug., Jun 2009, vol.80, no.2, p.123-128. ISSN 1688-1249

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 BOCCARATO, ADRIANA et al. Síndrome de Mohr. Arch. Pediatr. Urug., Set 2001, vol.72, no.3, p.217-221. ISSN 1688-1249

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 Lemes, Aída et al. Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I: Clínica, diagnóstico, genética molecular y tratamiento actual. Rev. Méd. Urug., Mar 2006, vol.22, no.1, p.73-77. ISSN 1688-0390

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 Larrandaburu, Mariela et al. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Presentación de una familia afectada con diagnóstico molecular. Rev. Méd. Urug., Set 2008, vol.24, no.3, p.203-211. ISSN 1688-0390

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 Larrandaburu, Mariela and Noble, Ana Los defectos congénitos: Síndrome de las tres D. Rev. Méd. Urug., Dic 2013, vol.29, no.4, p.250-252. ISSN 1688-0390
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