lista alfabética de seriadaslista por materiabúsqueda de títulos índice de autoresíndice de materia
Colección de la biblioteca

Base de datos : article
Búsqueda : LEMES, AIDA [Autor]
Referencias encontradas : 14 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [ISO 690]

página 1 de 2 va a la página        

   1 / 14
selecciona
para imprimir
 González, Verónica et al. Porfiria hepato eritropoyética asociada a diabetes mellitus tipo 1. A propósito de un caso clínico. Arch. Pediatr. Urug., Dic 2021, vol.92, no.2. ISSN 1688-1249

   2 / 14
selecciona
para imprimir
 Rosas, Melania et al. Encefalopatía subaguda adquirida del lactante por deficiencia de vitamina B12 materna. Arch. Pediatr. Urug., 2020, vol.91, no.6, p.348-358. ISSN 1688-1249

   3 / 14
selecciona
para imprimir
 Cibils, Lucía et al. Asociación de melanocitosis dérmica con enfermedades lisosomales . Arch. Pediatr. Urug., Dic 2016, vol.87, no.4, p.342-346. ISSN 1688-1249

   4 / 14
selecciona
para imprimir
 Larrandaburu, Mariela et al. Síndrome de pterigium múltiple: recurrencia en una familia. Arch. Pediatr. Urug., Dic 2009, vol.80, no.4, p.284-290. ISSN 1688-1249

   5 / 14
selecciona
para imprimir
 Tambasco, Ricardo et al. Enfermedad de Krabbe: A propósito de un caso clínico . Arch. Pediatr. Urug., Dic 2012, vol.83, no.3, p.189-194. ISSN 1688-1249

   6 / 14
selecciona
para imprimir
 Lemes, Aída et al. Pesquisa neonatal. Arch. Pediatr. Urug., Mar 2012, vol.83, no.1, p.40-44. ISSN 1688-1249
    · texto en español

   7 / 14
selecciona
para imprimir
 Lemes, Aída et al. Un fenotipo clínicamente reconocible: síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X). Análisis clínico y molecular en dos hermanos. Arch. Pediatr. Urug., Jun 2009, vol.80, no.2, p.123-128. ISSN 1688-1249

   8 / 14
selecciona
para imprimir
 Russi, María Eugenia et al. Déficit de succínico semialdehído deshidrogenasa: Primer caso de aciduria 4 OH butírica en Uruguay. Arch. Pediatr. Urug., Dic 2006, vol.77, no.4, p.368-372. ISSN 1688-1249

   9 / 14
selecciona
para imprimir
 INCORONATO, ANDREA et al. Deficiencia de ornitina transcarbamilasa: presentación de un caso. Arch. Pediatr. Urug., 2005, vol.76, no.3, p.234-238. ISSN 1688-1249

   10 / 14
selecciona
para imprimir
 LEMES, AíDA. Errores congénitos del metabolismo. Arch. Pediatr. Urug., Mar 2003, vol.74, no.1, p.33-36. ISSN 1688-1249
    · texto en español

página 1 de 2 va a la página        
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : article Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud